nûçe

Yekem laboratûara ceribandina ne-klînîkî ya ji bo PMTA li Chinaînê qediya, û hilberînerê serî plan dike ku mafên pergala ewlehiya hilberê gerdûnî bigire.

Di van demên dawî de, nûçegihan tê zanîn ku navenda ceribandin û nirxandina ewlehiyê ya Smoore Anlysis (wek "navenda nirxandina ewlehiyê" tête binav kirin) yekem laboratûara ceribandina ne-klînîkî ya PMTA ya Chinaînê ava kiriye.Heya nuha, laboratûar hewcedariyên lêkolîna ne-klînîkî yên PMTA, ewlehiya materyal, HPHC, ceribandinên toksîkolojiyê û tiştên din ên ne-klînîkî vedigire.

Ev cara yekem e ku Çînîyekcixareya elektronîkfabrîqe laboratûvarek ceribandina PMTA ava kiriye.Ew dikare pêş-testa hilberên FEELM bike, ewlehiya hilberê bi tevahî çêtir bike, arîkariya marqeyê bike ku bi serfirazî PMTA derbas bike. 

Her çend navenda hilberîna gerdûnî ya hilberên cixareya elektronîkî li Chinaînê ye, lê Dewletên Yekbûyî bazara herî mezin a xerîdar e.Dewletên Yekbûyî di sala 2021-an de ji% 55-ê tevaya bazara gerdûnî ya li derveyî welat pêk tê û dê di sala 2022-an de ji% 65 derbas bibe (Pirtûka Şîn a Pîşesaziya E-cigaretê ya 2022-an).Berhemên binavkirî yên ku ji hêla kargehên ODM/OEM yên Chineseînî ve têne çêkirin, berî ku bikevin bazara Dewletên Yekbûyî, divê kontrola ewlehiyê ya herî hişk a cîhanê derbas bikin. Testkirina ewlehiyê û pêşandana sîstematîkî ya hilberên ku têne bikar anîn qelsiya dabînkerên teknolojiya Chineseînî ye. 

Lêbelê, ji damezrandina yekem laboratûara lêkolînê ve di sala 2017-an de, Smoore berdewam kir ku projeyên ceribandina pêşeng ên cîhanê û avakirina pergalek xwenîşandana ewlehiya hilberek dengdar.Heya nuha, Navenda Nirxandina Ewlehiya Smoore yekem laboratûara analîz û ceribandina E&L ya pîşesaziyê ava kiriye, standarda ewlehiya materyalê ya materyalê vaporê heya asta bijîjkî baştir dike. 

Di nîsana îsal de, xerîdarê FEELM NJOY ji hêla PMTA ve ji bo firotanê li sûka Dewletên Yekbûyî hate pejirandin. FDA fikir kir ku hilberên NJOY ji cixareyan asta HPHC-ê kêmtir in, û ku bikarhênerên hilberên NJOY bi astên kêmtir malzemeyên potansiyel zirardar re rû bi rû ne û xwedî çêtir in. kêmkirina zirarê ji cixareyê.Berhemên vape yên mantiqî yên ku ji hêla Smoore ve hatî çêkirin, PMTA jî derbas kirin.

Heya nuha, heşt hilberên ku ji hêla FDA ve têne pejirandin hene, ku pir ji wan ji hêla Smoore ve têne çêkirin.Pergala rêveberiya kalîteya kargehê di vekolîna FDA-yê de rolek pir girîng dilîze, û rastiya ku hilberên OEM yên Smoore dikarin PMTA-yê derbas bikin destnîşan dike ku FDA bi kêmî ve bi ceribandinê pejirand ku kargeha OEM hewcedariyên rêveberiya kalîteya xwe bicîh tîne.e kargeha cixareyênebatan.